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| Dans les essais cliniques contrôlés versus placebo , chez les patients présentant un sepsis sévère , Xigris a montré un effet antithrombotique en limitant la formation de thrombine et a amélioré la coagulopathie associée au sepsis , ce qui s' est illustré par une amélioration plus rapide des marqueurs de la coagulation et de la fibrinolyse .
| In placebo-gecontroleerde klinische studies bij patiënten met ernstige sepsis oefende Xigris een antitrombotisch effect uit door de vorming van trombine te beperken en verbeterde de met sepsis geassocieerde coagulopathie , zoals merkbaar is door een snellere verbetering van biomarkers voor stolling en fibrinolyse .
| | Dans les essais cliniques contrôlés versus placebo , chez les patients présentant un sepsis sévère , Xigris a montré un effet antithrombotique en limitant la formation de thrombine et a amélioré la coagulopathie associée au sepsis , ce qui s' est illustré par une amélioration plus rapide des marqueurs de la coagulation et de la fibrinolyse .
| In placebo-gecontroleerde klinische studies bij patiënten met ernstige sepsis oefende Xigris een antitrombotisch effect uit door de vorming van trombine te beperken en verbeterde de met sepsis geassocieerde coagulopathie , zoals merkbaar is door een snellere verbetering van biomarkers voor stolling en fibrinolyse .
| | Qualité de vie ( I-QOL ) : Les scores de qualité de vie obtenus sur l' échelle de qualité de vie spécifique de l' incontinence ( I-QOL ) ont été significativement améliorés sous duloxétine , versus placebo ( amélioration du score de 9,2 versus 5,9 , p0,001 respectivement ) .
| Kwaliteit van leven .
Incontinence Quality of Life ( I-QOL ) vragenlijst scores waren significant verbeterd in de met duloxetine behandelde patiëntengroep in vergelijking met de met placebo behandelde groep ( 9,2 versus 5,9 verbetering van de score , p0,001 ) .
| | En utilisant une échelle d' amélioration globale ( PGI-I : Patient Global Impression of Improvement ou Impression globale d' amélioration ressentie par les patientes ) , significativement plus de femmes sous duloxétine ont considéré que leurs symptômes d' incontinence d' effort étaient améliorés avec le traitement , comparativement à celles du groupe placebo ( 64,6% versus 50,1% , p0,00 1 ) .
| Met gebruikmaking van een schaal voor de globale verbetering ( PGI ) , waren significant meer vrouwen die duloxetine gebruikten van mening dat hun symptomen van stress-incontinentie verbeterd waren tijdens de behandeling vergeleken met vrouwen die placebo namen ( 64,6 % versus 50,1 % , p0,00 1 ) .
| | Qualité de vie ( I-QOL ) : Les scores de qualité de vie obtenus sur l' échelle de qualité de vie spécifique de l' incontinence ( I-QOL ) ont été significativement améliorés sous duloxétine , versus placebo ( amélioration du score de 9,2 versus 5,9 , p0,001 respectivement ) .
| Kwaliteit van leven .
Incontinence Quality of Life ( I-QOL ) vragenlijst scores waren significant verbeterd in de met duloxetine behandelde patiëntengroep in vergelijking met de met placebo behandelde groep ( 9,2 versus 5,9 verbetering van de score , p0,001 ) .
| | En utilisant une échelle d' amélioration globale ( PGI-I : Patient Global Impression of Improvement ou Impression globale d' amélioration ressentie par les patientes ) , significativement plus de femmes sous duloxétine ont considéré que leurs symptômes d' incontinence d' effort étaient améliorés avec le traitement , comparativement à celles du groupe placebo ( 64,6% versus 50,1% , p0,00 1 ) .
| Met gebruikmaking van een schaal voor de globale verbetering ( PGI ) , waren significant meer vrouwen die duloxetine gebruikten van mening dat hun symptomen van stress-incontinentie verbeterd waren tijdens de behandeling vergeleken met vrouwen die placebo namen ( 64,6 % versus 50,1 % , p0,00 1 ) .
| | Qualité de vie ( I-QOL ) : Les scores de qualité de vie obtenus sur l' échelle de qualité de vie spécifique de l' incontinence ( I-QOL ) ont été significativement améliorés sous duloxétine , versus placebo ( amélioration du score de 9,2 versus 5,9 , p0,001 respectivement ) .
| Kwaliteit van leven : Incontinence Quality of Life ( I-QOL ) vragenlijst scores waren significant verbeterd in de met duloxetine behandelde patiëntengroep in vergelijking met de met placebo behandelde groep ( 9,2 versus 5,9 verbetering van de score , p0,001 ) .
| | En utilisant une échelle d' amélioration globale ( PGI-I : Patient Global Impression of Improvement ou Impression globale d' amélioration ressentie par les patientes ) , significativement plus de femmes sous duloxétine ont considéré que leurs symptômes d' incontinence d' effort étaient améliorés avec le traitement , comparativement à celles du groupe placebo ( 64,6% versus 50,1% , p0,00 1 ) .
| Met gebruikmaking van een schaal voor de globale verbetering ( PGI ) , waren significant meer vrouwen die duloxetine gebruikten van mening dat hun symptomen van stress-incontinentie verbeterd waren tijdens de behandeling vergeleken met vrouwen die placebo namen ( 64,6 % versus 50,1 % , p0,00 1 ) .
| | Qualité de vie ( I-QOL ) : Les scores de qualité de vie obtenus sur l' échelle de qualité de vie spécifique de l' incontinence ( I-QOL ) ont été significativement améliorés sous duloxétine , versus placebo ( amélioration du score de 9,2 versus 5,9 , p0,001 respectivement ) .
| Kwaliteit van leven : Incontinence Quality of Life ( I-QOL ) vragenlijst scores waren significant verbeterd in de met duloxetine behandelde patiëntengroep in vergelijking met de met placebo behandelde groep ( 9,2 versus 5,9 verbetering van de score , p0,001 ) .
| | En utilisant une échelle d' amélioration globale ( PGI-I : Patient Global Impression of Improvement ou Impression globale d' amélioration ressentie par les patientes ) , significativement plus de femmes sous duloxétine ont
considéré que leurs symptômes d' incontinence d' effort étaient améliorés avec le traitement , comparativement à celles du groupe placebo ( 64,6% versus 50,1% , p0,00 1 ) .
| Met gebruikmaking van een schaal voor de globale verbetering ( PGI ) , waren significant meer vrouwen die duloxetine gebruikten van mening dat hun symptomen van stress-incontinentie verbeterd waren tijdens de behandeling vergeleken met vrouwen die placebo namen ( 64,6 % versus 50,1 % , p0,00 1 ) .
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