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Language pairs: hu-en | en-hu | hu-sl | sl-hu | hu-lt | lt-hu | fr-nl | nl-fr
Criteria: max f(S) / f(T) = 10, max f(T) / f(S) = 10, min f(S) = min f(T) = 5, min p(T|S) = 0.008,
f1(S) ∈ [1, 10] → min p(T|S) = 0.3, f2(S) ∈ [10, 100] → min p(T|S) = 0.14, f3(S) ∈ [100, 1000] → min p(T|S) = 0.04



~probfreqcompo
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frnl
Elle inclut le développement de nouvelles méthodes et l' identification de nouveaux composés constituant une source de problèmes .
Dit omvat de ontwikkeling van nieuwe methodes en de identificatie van nieuwe probleemcomponenten .
Les autres facteurs de risque pouvant entraîner le développement de l' ostéoporose incluent : une ménopause précoce ; une ostéopénie ( au moins 1 DS sous le pic de masse osseuse ) ; un squelette de fine constitution ; une origine ethnique caucasienne ou asiatique ; des antécédents familiaux d' ostéoporose .
Andere risicofactoren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van osteoporose omvatten : vroege menopauze ; osteopenie ( tenminste 1 SD onder de piek botmassa ) ; slank postuur ; Kaukasische of Aziatische etnische oorsprong ; en een familievoorgeschiedenis van osteoporose .
Trois essais cliniques ont inclus 1764 femmes ménopausées traitées soit par EVISTA en association avec du calcium soit par placebo et calcium .
Drie studies omvatten 1764 postmenopauzale vrouwen , die behandeld werden met EVISTA calcium of calcium suppletie en placebo .
Les autres facteurs de risque pouvant entraîner le développement de l' ostéoporose incluent : une ménopause précoce ; une ostéopénie ( au moins 1 DS sous le pic de masse osseuse ) ; un squelette de fine constitution ; une origine ethnique caucasienne ou asiatique ; des antécédents familiaux d' ostéoporose .
Andere risicofactoren die kunnen leiden tot de ontwikkeling van osteoporose omvatten : vroege menopauze ; osteopenie ( tenminste 1 SD onder de piek botmassa ) ; slank postuur ; Kaukasische of Aziatische etnische oorsprong ; en een familievoorgeschiedenis van osteoporose .
Trois essais cliniques ont inclus 1764 femmes ménopausées traitées soit par OPTRUMA en association avec du calcium soit par placebo et calcium .
Drie studies omvatten 1764 postmenopauzale vrouwen , die behandeld werden met OPTRUMA calcium of calcium suppletie en placebo .
Dans ces études , les événements hémorragiques graves incluaient toute hémorragie intracrânienne , toute hémorragie fatale ou menaçant le pronostic vital , tout événement hémorragique nécessitant l' administration d' au moins 3 culots globulaires par jour pendant 2 jours consécutifs ou tout événement hémorragique considéré comme grave par l' investigateur .
In deze studies omvatten ernstige bloedingen iedere intracraniële bloeding , iedere levensbedreigende of dodelijke bloeding , iedere bloeding waarvoor toediening nodig is van u2265 3 eenheden erytrocytenconcentraat per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen of iedere bloeding die door de onderzoeker als ernstig werd beoordeeld .
Les événements hémorragiques incluaient les événements hémorragiques graves , les événements hémorragiques considérés par l' investigateur comme potentiellement liés au produit étudié , les événements hémorragiques ayant nécessité une transfusion de globules rouges , et les événements hémorragiques ayant conduit à l' arrêt définitif du produit étudié .
Bloedingen omvatten ernstige bloedingen , bloedingen waarvan de onderzoeker aangaf dat deze mogelijkerwijs gerelateerd waren aan het studiegeneesmiddel , bloedingen die samengaan met de noodzaak van een transfusie van rode bloedcellen en bloedingen die leidden tot permanent staken van het studiegeneesmiddel .
Dans l' essai ADDRESS , les événements hémorragiques graves incluaient toute hémorragie fatale , toute hémorragie menaçant le pronostic vital , toute hémorragie au niveau du SNC ou tout événement hémorragique considéré comme grave par l' investigateur .
In de ADDRESS-studie omvatten ernstige bloedingen iedere dodelijke bloeding , iedere levensbedreigende bloeding , iedere CZS-bloeding of iedere bloeding die als ernstig werd beoordeeld door de onderzoeker .
Dans ces études , les événements hémorragiques graves incluaient toute hémorragie intracrânienne , toute hémorragie fatale ou menaçant le pronostic vital , tout événement hémorragique nécessitant l' administration d' au moins 3 culots globulaires par jour pendant 2 jours consécutifs ou tout événement hémorragique considéré comme grave par l' investigateur .
In deze studies omvatten ernstige bloedingen iedere intracraniële bloeding , iedere levensbedreigende of dodelijke bloeding , iedere bloeding waarvoor toediening nodig is van u2265 3 eenheden erytrocytenconcentraat per dag gedurende 2 opeenvolgende dagen of iedere bloeding die door de onderzoeker als ernstig werd beoordeeld .
Les événements hémorragiques incluaient les événements hémorragiques graves , les événements hémorragiques considérés par l' investigateur comme potentiellement liés au produit étudié , les événements hémorragiques ayant nécessité une transfusion de globules rouges , et les événements hémorragiques ayant conduit à l' arrêt définitif du produit étudié .
Bloedingen omvatten ernstige bloedingen , bloedingen waarvan de onderzoeker aangaf dat deze mogelijkerwijs gerelateerd waren aan het studiegeneesmiddel , bloedingen die samengaan met de noodzaak van een transfusie van rode bloedcellen en bloedingen die leidden tot permanent staken van het studiegeneesmiddel .

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